Pfizer запросила у властей США срочное разрешение на использование вакцины

<p> В компании заявили, что высокая степень безопасности вакцины позволяет ей получить экстренное разрешение от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA).</p><p> Pfizer также начала процедуру подачи заявок в Европе и Великобритании. Гендиректор компании Альберт Бурла подчеркнул, что никогда их работа по созданию безопасной и эффективной вакцины не была такой актуальной.</p><p> Pfizer разрабатывает вакцину вместе с немецким партнером BioNTech. Они ожидают, что к концу года смогут поставить до 50 млн доз. В 2021 году этот показатель вырастет до 1,3 млрд.</p><p> 18 ноября Pfizer и BioNTech <a href="http://rtvi.com/news/vaktsina-effektivna-na-95-protsentov/">представили</a> окончательный анализ данных клинических испытаний вакцины, который показал ее эффективность на уровне 95%. В испытаниях препарата участвовали больше 40 тысяч человек. До этого компании <a href="http://rtvi.com/news/pfizer-i-biontech-zayavili-o-90-protsentnoy-effektivnosti-ikh-vaktsiny-ot-koronavirusa/">сообщали</a> предварительные результаты, которые показали эффективность вакцины на уровне 90%.</p><p></p>