Россияне с редкими болезнями столкнулись с нехваткой необходимых лекарств, которые были внесены Минздравом в список препаратов для лечения коронавируса или осложнений от инфекции. Об этом рассказали в нескольких пациентских организациях, передает «Коммерсантъ». Сложности возникли у пациентов с ревматоидным артритом и системной красной волчанкой, рассказали в Российской ревматологической ассоциации «Надежда» — пациенты не могут получить некоторые препараты ни по государственной льготе, ни купить. С трудностями столкнулись и пациенты с системной склеродермией — они не могут приобрести лекарство «Плаквенил» после того, как Минздрав также рекомендовал его для лечения коронавируса, и он исчез из аптек, так как его централизованно выкупило государство. Глава Общероссийской общественной организации инвалидов-больных рассеянным склерозом Ян Власов рассказал, что в следующей версии рекомендаций Минздрава могут появиться и препараты для пациентов с рассеянным склерозом, тогда с нехваткой лекарств столкнутся и они. Минздрав видит риски дефицита лекарств на российском рынке, пишет «Коммерсантъ» — это следует из проекта постановления правительства о расширении полномочий Росздравнадзора по мониторингу не только ассортимента, но и объема препаратов из списка жизненно необходимых и важных. Источник в одной из фармкомпаний пояснил «Коммерсанту», что предприятиям предлагается посылать данные о производстве и поставках своих препаратов на электронную почту, однако, как заявили в Центре развития перспективных технологий (ЦРПТ), маркировка сделает процесс эффективнее — государство сможет контролировать наличие, достаточность и происхождение лекарств в режиме реального времени.
