Вступил в силу порядок описания лекарств для госзакупок

С 1 января 2018 г. вступило в силу постановление о порядке описания лекарств, закупаемых для для государственных нужд. Постановлением устанавливаются единые правила описания лекарственных препаратов для медицинского применения и унификация процедуры их закупки для государственных и муниципальных нужд. В документации о закупке должна указываться лекарственная форма препарата, его дозировка и остаточный срок годности. Допускается также указание способа введения лекарственного препарата. Вводится запрет на указание определенных единиц измерения дозировки лекарственного препарата при возможности конвертирования в другие единицы измерения, объема наполнения первичной упаковки и формы выпуска лекарственного препарата, вспомогательных веществ, фиксированного температурного режима хранения препарата при наличии альтернативного, количества единиц лекарственного препарата во вторичной упаковке, требования поставки конкретного количества упаковок вместо количества лекарственного препарата, а также других характеристик лекарственного препарата, содержащихся в инструкциях по его применению, указывающих на конкретного производителя. При этом допускается использование таких характеристик при описании объекта закупки, когда не имеется другой возможности описать лекарственный препарат. Документация о закупке в этом случае должна содержать обоснование необходимости указания таких характеристик и показатели, позволяющие определить соответствие закупаемых лекарственных препаратов установленным характеристикам. Постановление было подписано премьер-министром РФ Дмитрием Медведевым.