В ведомстве рассказали, что оценку вакцины будут проводить по ускоренной процедуре. Это вызвано сложной эпидемиологической ситуацией в мире. Заключение о временной регистрации вакцины, разработанной британско-шведской компанией AstraZeneca и Оксфордским университетом может быть готово уже к января.