Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) в ходе внеочередного заседания одобрило применение на территории ЕС американской вакцины против коронавируса Nuvaxovid от компании Novavax, следует из распространенного регулятором заявления. "Эффективность препарата составляет около 90%, по крайней мере в отношении штаммов "альфа" и "бета", которые были самыми распространенными на момент проведения исследований", - уточнили в EMA. Теперь Еврокомиссия должна утвердить решения регулятора, после чего вакцина сможет использоваться странами Евросоюза. До настоящего времени в ЕС были одобрены четыре вакцины от COVID-19 - Pfizer/BioNtech, Moderna, AstraZeneca и Johnson & Johnson. Еще четыре вакцины находятся на стадии прохождения процедур постепенной экспертизы. Среди них российская "Спутник V", китайская Sinovac, французские Sanofi Pasteur и Valneva. Немецкая компания CureVac ранее приняла решение отозвать из EMA на экспертизу своей вакцины. Ранее в ЕС заявили, что пока не могут оценить эффективность одобренных в Евросоюзе вакцин против нового штамма коронавируса "омикрон".
