Регулятор ЕС начал оценку вакцины от коронавируса компании Novavax в качестве бустера

ГААГА, 20 мая. /ТАСС/. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) приступило к оценке возможности использования вакцины от коронавируса Nuvaxovid производства американской биотехнологической компании Novavax в качестве бустера. Об этом говорится в распространенном в пятницу сообщении регулятора ЕС.

"EMA приступило к оценке использования бустерной дозы Nuvaxovid среди взрослых", - отмечается в документе. Эта вакцина была одобрена для первичной вакцинации от коронавируса в декабре прошлого года.

В настоящее время в ЕС в качестве бустера одобрены вакцины Spikevax американской компании Moderna, Comirnaty американской компании Pfizer и ее германского партнера BioNTech и Vaxzevria британско-шведской фирмы AstraZeneca.