Продление эксперимента по маркировке медицинских изделий целесообразно, считают в ТПП

«Продление сроков эксперимента позволит обеспечить баланс между контролем оборота медицинских изделий и созданием барьера для проникновения контрафактной продукции на рынок и сложностями с технологической реализацией, решением ряда вопросов нормативного регулирования, а также серьезной дополнительной финансовой и административной нагрузкой на бизнес», – сказал он. По его словам, дополнительное время позволит проанализировать накопленные данные, скорректировать механизмы реализации и минимизировать риски для бизнеса при полномасштабном внедрении системы. Эксперт рассказал, что текущие требования к маркировке нуждаются в доработке с учетом отраслевых особенностей и практических сложностей, с которыми сталкиваются производители и дистрибьюторы. Например, оборудование и расходные материалы к нему по своим техническим характеристикам в большинстве случаев не соответствуют требованиям маркировки. Они не гарантируют считываемость кода в течение требуемого законодательством пятилетнего срока. Кроме того, введение новой нормативной базы регистрация медизделий требует внесение изменений производителями, что занимает продолжительное время, и параллельно какое то время будут существовать и новые и старые реестры изделий. Также отмечается рассинхронизация между данными и понятийным аппаратом систем GS1 Russia и «Национальным каталогом товаров». «Необходимо отметить, что инициатива Минпромторга по включению в эксперимент ключевых товаров медицинского назначения (презервативов, шприцев, масок, филлеров, аппаратов ИВЛ и инфузионных систем) демонстрирует комплексный подход к формированию системы прослеживаемости», – заключил Дыбов. Ранее президент ТПП России Сергей Катырин рассказал об усилении адресной поддержки бизнеса со стороны государства. Фото предоставлено пресс-службой ТПП РФ