В России запланировали разрешить принудительное лицензирование лекарств

Механизм принудительного лицензирования лекарств может начать работу в России в 2017 году, сообщил глава Федеральной антимонопольной службы (ФАС) Игорь Артемьев. Принудительное лицензирование может применяться в случае, когда компания – единственная обладающая лекарством от тяжелого заболевания, либо в случае эпидемии. «США применяли этот механизм тысячи раз, ни с кем не церемонились. А мы очень тактичные люди и никак не можем принять этот закон. Решение руководства есть, и этот закон будет принят. Я думаю, что в этом году уже», - приводит ТАСС слова Артемьева. Глава ФАС пояснил, что в случае принудительного лицензирования фармкомпании, не нарушая прав интеллектуальной собственности, могут производить аналогичные препараты (дженерики), а компания-разработчик получает материальную компенсацию. Кроме того, глава ФАС рассказал, что правительство поддерживает службу в вопросе изменения механизма «третий лишний» при государственных закупках лекарств. По словам Артемьева, ФАС предлагает допускать иностранных поставщиков к торгам с участием двух российских компании, если их предложение на 25-30% дешевле. Ранее иностранного поставщика не допускали к конкурсу, если были поданы хотя бы две заявки компаний из стран Таможенного союза.