ГААГА, 16 марта. /ТАСС/. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) на данный момент продолжает оценку вакцины производства британско-шведской компании AstraZeneca. Об этом объявила во вторник на брифинге глава регулятора Эмер Кук.
"Мы продолжаем оценку всех возможных побочных эффектов вакцины, - отметила она. - Данная ситуация [с образованием тромбов] не является неожиданностью, когда речь идет о вакцинации миллионов человек. И роль EMA заключается в том, чтобы установить, является ли это побочным эффектом или просто совпадением". Агентство, подчеркнула Кук, оценивает каждый случай, о котором было сообщено.
Профильный комитет EMA проводит встречу в четверг, на нем и будет вынесено заключение и решение о том, "нужно ли принимать какие-либо действия в данной ситуации", сказала глава агентства.
Кук добавила, что решение о приостановке использования вакцин от коронавируса является прерогативой каждой конкретной страны. "Решения на уровне отдельных государств были приняты на основе информации, полученной в этих странах. Они [решения] являются прерогативой каждого конкретного государства", - отметила она.
