В Совфеде предложили способы медподдержки пациентов с рассеянным склерозом
В России необходимо создать программу обучения неврологов амбулаторного звена по профилю «рассеянный склероз», а также сформировать стандарт специализированной помощи при обострении этого заболевания. Соответствующие предложения Комитет Совфеда по социальной политике направил Минздраву и регионам, рассказала зампредседателя комитета Татьяна Кусайко в своём Telegram-канале.
Комитет предлагает создать единые нормативы по организации центров с рассеянным склерозом при Национальном медицинском исследовательском центре или лечебных учреждениях. Сейчас такие центры или кабинеты созданы при больницах или кафедрах медвузов, но единых стандартов операционной деятельности не существует, подчеркнула Кусайко.
Кроме того, предлагается пересмотреть периодичность сбора сведений и срок предоставления заявок в Минздрав, чтобы спланировать обеспечение лекарствами. По словам Татьяны Кусайко, возникают проблемы с формированием заявок на закупку лекарств по федеральной программе «14 ВЗН» («14 высокозатратных нозологий», — прим. ред), поскольку рассеянный склероз невозможно спрогнозировать.
Ещё одной проблемой является отсутствие единой программы реабилитации пациентов с таким заболеванием. В связи с этим, Минздраву, Минфину и Минтруду предложили учесть в новом порядке этапы лечения пациентов с рассеянным склерозом. Региональным органам здравоохранения, в свою очередь, рекомендовали создать систему мониторинга состояние пациентов с рассеянным склерозом при помощи телемедицины.
Комитет также обратился в Федеральный фонд обязательного медицинского страхования с просьбой включить в базовую программу ОМС лабораторных и молекулярно-генетических исследований, которые необходимы для проведения дифдиагноза заболеваний ЦНС. А также пересмотреть систему оплаты медпомощи при рассеянном склерозе.
Ранее Татьяна Кусайко призвала создать программы адаптации людей с рассеянным склерозом. Сенатор напомнила, что в России всё время совершенствуется госполитика в области поддержки пациентов с рассеянным склерозом.
Так, с 2007 года он вошел в перечень высокозатратных нозологий, и государство взяло на себя ответственность за препараты, изменяющие течение рассеянного склероза (ПИТРС). Постепенно в регионах создаются Центры специализированной медицинской помощи пациентам с рассеянным склерозом.
